4-取代苯基-1,5-苯并硫氮杂?-2-甲酸的合成及抑菌活性

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合成了七元环的杂化合物2a-2k,并发现化合物2a-2k会向其同分异构体六元环内酰胺3a-3k转化.化合物2a-2k的结构通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)和元素分析确证.初步的抑菌活性测试结果表明,化合物2a-2k对白色念珠菌、标准新生隐球菌、临床新生隐球菌、大肠杆菌和枯草牙孢杆菌均有较好的抑菌活性,而六元环内酰胺3a-3k对所测菌种没有活性.实验还测定了部分混合物(2a-2e和3a-3e)的抑菌活性,结果表明化合物2a-2e和3a-3e混合物的抑真菌效果比单一的化合物2a-2
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