【摘 要】
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目的 评估延长伊马替尼辅助治疗时间对中高度复发风险胃肠间质瘤（GIST）患者无复发生存率与安全性的影响。方法回顾性分析北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科自2004年3月至2009年5月接受伊马替尼辅助治疗、且随访时间均在3年以上的101例中高度复发风险GIST患者的临床和随访资料。伊马替尼治疗情况：3例因不良反应服药不足1年后停药；24例服药1年后停药：21例患者服药2年后停药；18例患者服药3年后停药
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,100142,北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室
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目的 评估延长伊马替尼辅助治疗时间对中高度复发风险胃肠间质瘤（GIST）患者无复发生存率与安全性的影响。方法回顾性分析北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科自2004年3月至2009年5月接受伊马替尼辅助治疗、且随访时间均在3年以上的101例中高度复发风险GIST患者的临床和随访资料。伊马替尼治疗情况：3例因不良反应服药不足1年后停药；24例服药1年后停药：21例患者服药2年后停药；18例患者服药3年后停药；8例患者服药3年余仍继续治疗中：27例患者服药超过4年。结果中位随访时间60个月（95％CI：57．9～62．1个月），19例患者出现肿瘤复发，其中5例于辅助治疗过程中出现复发，14例为终止辅助治疗后出现复发。伊马替尼停药至肿瘤复发的中位时间为12．0个月（95％CI：9．6～14．4个月），再次给予伊马替尼治疗均获得肿瘤控制。53例辅助治疗时间3年或3年以上者5年无复发生存率为93．9％，明显优于不足3年的48例患者（68．0％，P〈0．01）。其中，3年以上者与3年者5年无复发生存率分别为97．1％和86．6％，差异无统计学意义（P〉0．05）。除乏力发生率有所增加外，辅助治疗时间3年以上者总体不良反应发生率并未明显增加（P〉0．05）。结论延长伊马替尼辅助治疗时间超过3年有望进一步延长中高度复发风险GIST术后的无复发生存期，且其不良反应并未显著增多。
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