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利用荧光光谱学对ＢＰＬＡ２和Ｃａ＾２＾＋相互作用的研究表明，Ｃａ＾２＾＋在ＢＰＬＡ２中十分重要。在Ｃａ＾２＾＋存在时，底物与ＢＰＬＡ２的结合使酶中色氨酸残基周围的环境变得较为疏水，荧光发射谱蓝移达９ｎｍ，而无Ｃａ＾２＾＋存在时却无此现象发生；实验证明ＢＰＬＡ２分子中有一较强的疏水区，Ｃａ＾２＾＋可明显增强这一区域的疏水性，另外，我们还发现Ｃａ＾２＾＋与酶的结合与酶中唯一的Ｈｉｓ残基有关。