通过检测不同分期血管瘤中凝血酶敏感蛋白-1(thrombin sensitive protein－1, TSP-1)和核因子κB(nuclear factor kappa B, NF-κB)通路相关蛋白表达及其与微血管密度microvessel density(MVD)关系，探索其在血管瘤增生和消退机制中的意义。
方法随机选取血管瘤患儿40例，据Mulliken标准分为增生期组21例，消退期组19例。采用免疫组化法检测对比增生期及消退期血管瘤内皮细胞中TSP-1、CD36、p59fyn、Caspase3、p38MAPK、NF-κBp65、p-IκBα、p-IKKβ、VEGF表达和血管内皮标志抗原CD34表达；对比分析TSP-1、NF-κB通路中各蛋白表达与微血管密度相关性。
结果TSP-1和CD36、p59fyn、Caspase3、p38MAPK各指标在增生期表达均低于消退期(F＝32.582、47.575、11.645、18.824、13.140；P＝0.000、0.000、0.002、0.000、0.001)。NF-κBp65和p-IκBα、p-IKKβ、VEGF各指标在增生期表达均高于消退期(F＝7.807、6.323、5.988、4.216；P＝0.009、0.018、0.021、0.049)。增生期微血管密度高于消退期(F＝7.256，P＝0.012)。瘤体中TSP-1、CD36、p59fyn表达与MVD表达均呈负相关(rs＝－0.420、－0.519、－0.388；P＝0.021、0.003、0.034)。NF-κBp65、p-IκBα、VEGF表达与MVD表达均呈正相关(rs＝0.666、0.611、0.515；P＝0.000、0.000、0.004)。TSP-1与NF-κBp65呈负相关(rs＝－0.413，P＝0.023)。
结论TSP-1和NF-κB信号通路在婴幼儿毛细血管瘤的病程演变中可能相互调控，通过影响瘤体血管生成而对其增生和消退发挥重要作用。