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Apert尖头并指(趾)综合征为一种少见的常染色体显性遗传病,临床表现为颅缝早闭、颅面部畸形、严重的对称性并指(趾)畸形[1-2],由法国医生Apert于1906年首先报道而得名.2010至2012年我们收治2例,对其手足畸形行分次矫形手术,术后手足功能及外形均得到明显改善。
矫治Apert尖头并指(趾)综合征手足畸形二例
【摘 要】
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Apert尖头并指(趾)综合征为一种少见的常染色体显性遗传病,临床表现为颅缝早闭、颅面部畸形、严重的对称性并指(趾)畸形[1-2],由法国医生Apert于1906年首先报道而得名.2010至2012年我们收治2例,对其手足畸形行分次矫形手术,术后手足功能及外形均得到明显改善。
【机 构】
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110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院手足显微外科,110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院手足显微外科,110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院手足显微外科
【出 处】
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中华整形外科杂志
【发表日期】
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2013年29期
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