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用分相法制作了载体多孔玻璃微珠FXBL，用物理吸附法、共价偶联法和重氮法分别固定α-淀粉酶，比较了它们的固定效果，选择了共价偶联法作为研究多孔玻璃微珠的制作过程对固定α-淀粉酶的影响的实验方法。得出结论：580℃分相玻璃优于560℃，分相时间到36h后，分相对固定化酶活力影响不大；多孔玻璃用0．3mol／L的KOH溶液扩孔3h最理想；当盐酸的浓度为0．3mol／L时侵蚀成孔，固定化α-淀粉酶活力达到最大值。