【摘 要】
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目的 对3个常染色体显性遗传多囊肾病家系进行基因检测,明确其致病性突变,为防治方法及产前诊断提供指导.方法 收集2017-2020年在河南省人民医院泌尿外科就诊的3个多囊肾家系的病史及临床资料;采集家系成员外周血样品提取DNA,利用靶向扩增高通量测序方法对先证者进行检测,筛查可疑致病位点;Sanger测序法对先证者及家系其他成员进行验证及分析,结合生物信息学分析及美国医学遗传与基因组学会制定的基因变异致病性评估标准,分析变异的致病性.结果 家系1、2、3先证者超声结果诊断均为多囊肾,临床分期分别为G1、G
【机 构】
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450002郑州,河南省人民医院,河南大学人民医院,郑州大学人民医院医学遗传研究所,河南省遗传性疾病功能重点实验室;450002郑州,河南省人民医院,河南大学人民医院,郑州大学人民医院泌尿外科;450
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目的 对3个常染色体显性遗传多囊肾病家系进行基因检测,明确其致病性突变,为防治方法及产前诊断提供指导.方法 收集2017-2020年在河南省人民医院泌尿外科就诊的3个多囊肾家系的病史及临床资料;采集家系成员外周血样品提取DNA,利用靶向扩增高通量测序方法对先证者进行检测,筛查可疑致病位点;Sanger测序法对先证者及家系其他成员进行验证及分析,结合生物信息学分析及美国医学遗传与基因组学会制定的基因变异致病性评估标准,分析变异的致病性.结果 家系1、2、3先证者超声结果诊断均为多囊肾,临床分期分别为G1、G3a和G5,在PKD1(polycystic kidney disease 1)基因分别发现c.5933delA(p.Asn1978fs)缺失移码突变、c.6871C＞T(G2291X)无义杂合突变和c.894_897delCCCT(p.299Sfs*34)缺失移码变异.3个家系的以上变异符合表型-基因型相分离.结论 明确了遗传多囊肾病3个家系的致病变异位点,其中c.5933delA和c.894_897delCCCT为新突变,c.6871C＞T为已知致病性突变.
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