【摘 要】
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目的介绍改良的Banker共培养方法，并通过膜片钳、原子力显微镜检验神经元的生长状态。方法利用烙铁在培养血底面滴入4个高度约为0．1mm的石蜡，以支持盖玻片建立共培养体系。当星
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一附属医院神经外科,哈尔滨医科大学麻醉科,哈尔滨医科大学药理学教研室,哈尔滨医科大学哈尔滨工业大学精密工程研究所
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目的介绍改良的Banker共培养方法，并通过膜片钳、原子力显微镜检验神经元的生长状态。方法利用烙铁在培养血底面滴入4个高度约为0．1mm的石蜡，以支持盖玻片建立共培养体系。当星形胶质细胞生长至底面积70％～80％后，将胰酶消化、分离的神经元接种在盖玻片上，4h后翻转盖玻片并移到含有星形胶质细胞的培养皿内，进行共培养，4～5d半量换液。膜片钳记录神经元动作电位和自发性突触后电位．原子力显微镜观察培养25d的神经元生长状态。结果神经元最长培养40d，接种后4h～6d和9～13d是两个快速增长期。膜片钳实验中．
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