【摘 要】
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目的:评估牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对食管鳞癌细胞增殖、迁移能力的影响,探索其可能的机制.方法:培养Het-1A和EC109细胞,实验组加入不同浓度Pg-LPS,对照组加入等量培养基.分别采用CCK-8、Transwell迁移实验或细胞划痕实验检测两组细胞增殖、迁移能力的变化;qRT-PCR、Western blot技术检测增殖、迁移相关基因表达量的改变.结果:Het-1 A细胞经Pg-LPS作用24 h、48 h后,其光密度值较对照组显著上升.EC109细胞在5μg/mL及10μg/mL的Pg
【机 构】
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暨南大学附属广州红十字会医院消化内科,广东 广州 510220;十堰市太和医院,湖北医药学院附属医院消化内科,湖北 十堰 442000
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目的:评估牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对食管鳞癌细胞增殖、迁移能力的影响,探索其可能的机制.方法:培养Het-1A和EC109细胞,实验组加入不同浓度Pg-LPS,对照组加入等量培养基.分别采用CCK-8、Transwell迁移实验或细胞划痕实验检测两组细胞增殖、迁移能力的变化;qRT-PCR、Western blot技术检测增殖、迁移相关基因表达量的改变.结果:Het-1 A细胞经Pg-LPS作用24 h、48 h后,其光密度值较对照组显著上升.EC109细胞在5μg/mL及10μg/mL的Pg-LPS作用后24 h、48 h与对照组相比光密度值上升;1μg/mL的Pg-LPS作用24 h后光密度值较对照组上升,差异有统计学意义(P0.05).Pg-LPS作用后,Het-1A细胞穿膜数量多于对照组,EC109细胞相对覆盖面积高于对照组.Pg-LPS作用后Het-1A和EC109细胞增殖、迁移相关基因mRNA及ARTN蛋白表达量较对照组明显升高.结论:Pg-LPS可以促进Het-1A和EC109细胞的增殖、迁移;Pg-LPS作用于细胞后ARTN的表达量增加,进一步促进AKT1、CCND1、MTA1、CXCR4表达,可能是Pg-LPS影响食管鳞癌细胞增殖和迁移的机制之一.
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