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探讨如何提高急性白血病患者染色体／特异融合基因异常的检出率与准确率。联合常规细胞遗传学技术、多重巢式聚合酶链反应技术对120例急性白血病患者进行检测。结果表明：应用常规细胞遗传学检测出82例核型异常，占68．3％，而应用多重巢式聚合酶链反应技术检测出54例融合基因异常，占45％。联合这两种技术，120例急性白血病患者的遗传学异常检出率为：75％（90／120），其中有65例明确了具体染色体改变或特异性融合基因异常。30例患者经常规细胞遗传学检测出具有t（8；21）（q22；q22）或t（15；17）（q2