【摘 要】
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目的 探讨多药耐药(MDR)多态性对环孢素急性肝毒性作用的影响.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)方法 对187例肾移植患者进行MDR外显子26(exon 26)基因分型;并以外显子26基因型分组,观察不同MDR基因型患者环孢素急性肝毒性的发生率.结果 187例,MDR exon26基因型分为CC、CT和TT.各基因型所占的比例分别为29.4%(55/187),40
【机 构】
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430022,武汉,华中科技大学协和医院外科,中南大学湘雅三医院移植中心
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目的 探讨多药耐药(MDR)多态性对环孢素急性肝毒性作用的影响.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)方法 对187例肾移植患者进行MDR外显子26(exon 26)基因分型;并以外显子26基因型分组,观察不同MDR基因型患者环孢素急性肝毒性的发生率.结果 187例,MDR exon26基因型分为CC、CT和TT.各基因型所占的比例分别为29.4%(55/187),40.1%(75/187)和30.5%(57/187).在环孢素使用剂量相同的情况下,CT/TT基因型的患者肝毒性的发生率明显高于CC基因型(35.9%/31.6%∶18.3%,P＜0.05);不同基因型分组之间,发生环孢素肝毒性的平均血药浓度也有较大的差别(CC:CT/TT:432.5±30.0∶338.6±26.8/315.3±25.6,P＜0.05).结论 MDR多态性是影响环孢素急性肝毒性作用的重要因素之一。
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