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目的 评价胸腺肽-拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法 153例HBeAg和HBV-DNA阳性的CHB患者,随机分为序贯治疗组31例,平均疗程15.96 mo;联合治疗组19例,平均疗程15.25mo;拉米夫定组103例,平均疗程15.6 mo。结果 序贯治疗组HBV-DNA和HBeAg阴转率及HBeAg血清转换率分别为80.65％、58.06％及51.61％,拉米夫定组分别为47.57％、20.39％及18.45％,两组差异有非常显著性意义(p【0.01)。联合治疗组仅HBeAg阴转率42