【摘 要】
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目的许多天然存在的2H-吡喃-2-酮化合物具有很好的抗癌活性,作者合成一系列5-(取代)-2H-吡喃-2-酮衍生物,希望筛选出抗癌活性更高的衍生物。方法以各种4-取代环己酮为起始原
【机 构】
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沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,
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目的许多天然存在的2H-吡喃-2-酮化合物具有很好的抗癌活性,作者合成一系列5-(取代)-2H-吡喃-2-酮衍生物,希望筛选出抗癌活性更高的衍生物。方法以各种4-取代环己酮为起始原料,先后成三氟甲磺酸酯、硼酸频哪醇酯,最后利用Suzuki偶联反应与5-溴-2H-吡喃-2-酮进行偶联合成系列化合物。结果与结论合成了8个5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物,全部为新化合物,未见文献报道。其结构经1H-NMR、MS分析确证。
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