【摘 要】
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对球毛壳（Chaetomiumglobosum）ND35菌株的RAPD扩增特异性DNA片段进行分析，利用Prim-er5．0软件设计了一对引物，即ND35-1：5’-GCTCGCAGCTCTGGTGCGGT-3’，ND35-2：5’-GCCGAllBC-CCATGTCC
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对球毛壳（Chaetomiumglobosum）ND35菌株的RAPD扩增特异性DNA片段进行分析，利用Prim-er5．0软件设计了一对引物，即ND35-1：5’-GCTCGCAGCTCTGGTGCGGT-3’，ND35-2：5’-GCCGAllBC-CCATGTCCACCTC-3’，以球毛壳ND35菌株基因组DNA为模板，利用此引物建立并优化了SYBRGreenI实时荧光定量PCR反应的最佳体系，并据此对杨树和黄瓜两种植物中ND35菌株的定殖情况进行了检测。结果表明，该引物可以用于球毛壳ND35的实时
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