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目的：探讨雷公藤内酯对1-甲基-4-苯基吡啶（MPP＋）帕金森病模型大鼠的保护作用及其可能机制。方法：采用MPP＋黑质内注射建立帕金森病大鼠模型。实验分为假手术组、模型组、雷公藤内酯组及其溶剂对照组,利用酪氨酸羟化酶（TH）免疫荧光强度测定多巴胺神经元存活率、小胶质细胞标记物OX-42免疫荧光强度测定小胶质细胞激活程度、Western blotting测定趋化因子受体CX3CR1表达量。结果：免疫组化结果表明,MPP＋黑质内注射可使模型组OX-42免疫荧光强度增高,DA神经元进行性变性死亡。雷公藤内酯组O