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目的 观察Wnt经典信号通路相关蛋白和基因在兔激素性股骨头坏死模型中的表达.方法 健康新西兰大白兔72只,雌雄各半,随机分为对照组和模型组各36只.模型组采用内毒素(10 μg/kg)联合甲基强的松龙(20mg/kg)造模,对照组注射等量生理盐水,两组兔于造模后2、4、8周行核磁共振成像(MRI)检查,苏木素-伊红(HE)染色确定模型建立成功;碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP原位表达情况;Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测Dickkopf相关蛋白-1(DKK-1)、β-连环蛋白(β-catenin)和Runt相关转录因子2(Runx2)表达变化.结果 MRI检查和HE染色结果证实模型建立成功.造模后2、4、8周,模型组兔股骨头内ALP、Runx2和β-catenin表达较对照组降低,而DKK-1较对照组表达增加:模型组ALP和Runx2 mRNA相对表达量为0.73±0.12、0.48±0.12、0.34 ±0.12和0.60±0.10、0.42 ±0.10、0.28±0.11;对照组为1.00 ±0.10、1.00±0.13、1.00±0.10和1.00±0.10、1.00 ±0.11、1.00 ±0.17.模型组ALP和Runx2蛋白表达量为79.80±5.42、68.47±3.90、52.27±4.76和0.58±0.06、0.35±0.04、0.24±0.05;对照组为88.67±6.03、86.67±4.93、93.33±8.50和0.85±0.02、0.81±0.03、0.90±0.07;模型组β-catenin和DKK-1mRNA相对表达量为0.79±0.11、0.44±0.13、0.29±0.10和4.85±0.91、8.08±1.02、12.28±1.51;对照组为1.00±0.07、1.00±0.11、1.00±0.11和1.00±0.10、1.00±0.11、1.00±0.17.模型组β-catenin和DKK-1蛋白表达量为0.18±0.03、0.13±0.03、0.06±0.02和0.12±0.03、0.18±0.02、0.28±0.05;对照组为0.26±0.03、0.25±0.07、0.27±0.05和0.02±0.01、0.02±0.01、0.01 ±0.01,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 β-catenin低表达导致成骨分化障碍可能是激素性股骨头坏死发生发展的重要原因.