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为了更深入的研究呼吸道合胞病毒F蛋白优势表位的抗原性，采用生物信息学技术，预测呼吸道合胞病毒F蛋白的抗原表位，选取F205-223与F255-278两个小片段表位作为候选研究对象，构建了编码F蛋白两个表住与Balb／c小鼠白蛋白结构域I的融合基因，并在大肠埃希菌BL21（DE3）中融合表达，表达蛋白采用金属亲和层析法纯化，Western blot检测。结果显示，通过大肠埃希菌原核表达的融合蛋白以包涵体的形式表达，采用尿素变性，亲和层析法纯化后可以获得高纯度的融合蛋白。