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目的建立荧光定量PCR和环介导等温扩增技术（LAMP）检测隐球菌荚膜相关蛋白基因（CAP10）的方法，并比较和评价两种方法的优缺点。方法针对新型隐球菌CAP10基因序列，使用在线软件设计引物，并构建质粒标准品，优化反应条件后用荧光定量PCR和LAMP两种方法检测定量的质粒，分析其敏感性和特异性，并检测临床标本。结果荧光定量PCR检测CAP10质粒的敏感性为6.8×101拷贝，LAMP方法的敏感性为6.8×103拷贝，PCR检测阳性率比LAMP方法高。两种方法特异性好，对脑膜炎奈瑟菌、白