论文部分内容阅读
目的
探索CXCL12/CXCR4在SLE疮患者治疗前后的变化规律。
方法收集8例初诊SLE患者治疗前和治疗后的PBMCs和15名健康人的PBMCs，通过流式细胞仪检测CXCR4，CD3，CD19在细胞上的表达情况，通过ELISA法检测CXCL12在血浆中的浓度。正态分布资料独立样本采用独立样本t检验，正态分布资料配对样本采用配对样本t检验，非正态分布资料独立样本检验采用Mann-Whitney U检验，非正态分布资料相关样本比较采用Wilcoxon检验，相关性分析中，符合正态分布的数据采用Pearson相关分析，不符合正态分布的数据采用Spearman相关分析。
结果① CXCR4+淋巴细胞亚群比例在治疗后（90±7）%比治疗前（75±17）%显著增加（t=-2.440，P<0.05）；② CXCR4+淋巴细胞亚群平均荧光强度在治疗后[119.00（92.93，142.50）]比治疗前[177.00（130.75，280.25）]显著下降（Z=-2.100，P<0.05）；③血浆中CXCL12的浓度在治疗后（540±243）pg/ml比治疗前（1 146±570）pg/ml显著下降（t=3.219，P<0.05）；④上述3个指标在治疗后的变化趋势之间有明显的相关性。
结论初诊SLE患者治疗后CXCR4+淋巴细胞亚群比例、平均荧光强度和血浆中CXCL12的浓度发生了显著的改变。这提示CXCL12/CXCR4与SLE疾病之间有紧密的联系。