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编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.本文从它们在组织和器官的表达、突变类型、引起耳聋的机制等方面的研究进展进行综述.探讨其可能的发病机制为基因诊断,预防及治疗提供了新的理论依据。
连接蛋白与遗传性耳聋
【摘 要】
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编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.本文从它们在组织和器官的表达、突变类型、引起耳聋的机制等方面的研究进展进行综述.探讨其可能的发病机制为基因诊断,预防及治疗提供了新的理论依据。
【机 构】
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100045,北京,首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉科,100045,北京,首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉科,中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,100045,北京,首都医科大学附属北京儿
【出 处】
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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
【发表日期】
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2006年30期
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目的 探讨彩色多普勒超声在预测鼻咽癌颈部转移淋巴结放疗中敏感性的应用价值.方法对138例首程放疗的鼻咽癌患者的颈部转移淋巴结行放疗前、放疗中彩色多普勒超声检查,了解其血供情况,测定有关血流参数,定期检查淋巴结转移灶消退程度和速度.结果鼻咽癌颈部转移淋巴结血供丰富者,放疗疗效优者为89.7%,明显高于血供中等者(70.0%)、血供贫乏者(50.0%)(P＜0.05),血供与病灶消退呈正相关关系;病灶
宫颈癌合并妊娠的发生率较低,但却是妊娠期最常见恶性肿瘤.妊娠期胎儿取舍问题的考虑会影响医患双方对宫颈癌治疗时间和治疗方案的选择,而宫颈癌也会影响到分娩方式的选择,从而影响围产儿的预后.近年来宫颈癌发病逐渐年轻化,如何处理两者的关系具有重要的临床意义.现综述近年来在宫颈癌合并妊娠的诊断及治疗等方面的研究进展。