【摘 要】
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目的构建携带人乳头瘤病毒（HPV）结构蛋白L1和白色念珠菌甘露糖蛋白（CaMp65）细胞毒性T细胞表位（CTL）基因的重组质粒,并在杆状病毒-昆虫细胞系统中进行表达。方法分别设计包含HPV6bL1
【机 构】
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温州医学院微生物学与免疫学教研室,温州医学院附属二院妇产科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30271191）,温州市科技局基金项目（Y2004A007）.
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目的构建携带人乳头瘤病毒（HPV）结构蛋白L1和白色念珠菌甘露糖蛋白（CaMp65）细胞毒性T细胞表位（CTL）基因的重组质粒,并在杆状病毒-昆虫细胞系统中进行表达。方法分别设计包含HPV6bL1和CaMp65CTL145-153的引物,经PCR扩增嵌合基因HPV6bL1/CaMp65CTL145-153,并进一步将其插入杆状病毒表达载体pFastBac^TM1。在E.coli DH10Bac中组装成重组杆状病毒,在昆虫细胞sf-9中表达嵌合蛋白,并经SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。结果
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