【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种影响多器官的炎症性疾病,近来发展的分子标记物,如:凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT),交叉连接的纤维蛋白降解碎片D二聚物(DD)和血浆酶-α2-血浆酶抑制复合物(PIC),比其他常规参数如凝血酶原时间(PT)、激活部分促凝血酶原激酶时间(APTT)及纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物(FDP)能更好的反映出凝固纤维蛋白溶解系统的微妙变化。
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种影响多器官的炎症性疾病,近来发展的分子标记物,如:凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT),交叉连接的纤维蛋白降解碎片D二聚物(DD)和血浆酶-α2-血浆酶抑制复合物(PIC),比其他常规参数如凝血酶原时间(PT)、激活部分促凝血酶原激酶时间(APTT)及纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物(FDP)能更好的反映出凝固纤维蛋白溶解系统的微妙变化。
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