【摘 要】
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为了从蛋白水平和mRNA水平上比较和分析MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ基因在卵形鲳鲹不同组织中的表达情况,本研究构建了重组载体p ET32a（＋）/M-Ⅱα和p ET32a（＋）/M-Ⅱβ来诱导其表达,并制备了
【机 构】
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海南省南海海洋资源利用国家重点实验室海南大学,海南大学海洋学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31702379,3156072);海南省重大项目(ZDKJ2016011);海南省自然科学基金(2016CXTD005,20163054);海南大学校内团队培育项目专项(hdkytg201404)
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为了从蛋白水平和mRNA水平上比较和分析MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ基因在卵形鲳鲹不同组织中的表达情况,本研究构建了重组载体p ET32a（＋）/M-Ⅱα和p ET32a（＋）/M-Ⅱβ来诱导其表达,并制备了多克隆抗体,而且通过qRT-PCR技术分析了MHC Ⅱ类基因在卵形鲳鲹正常组织中的表达.结果显示,本研究成功表达了卵形鲳鲹MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ基因的融合蛋白,并制备出了效价高和特异性强的多克隆抗体;在利用Western Blot技术分析MHC Ⅱα或MHC Ⅱβ基因在卵形鲳鲹不同组织中对蛋白的表达
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