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以ｐＵＣ１９－δｇｌｏｂｉｎ为模板，用ＰＣＲ定点突变技术将δ珠蛋白基因启动子区－６４位的Ｃ空的Ｔ，即将ＣＣＡＡＣ盒改变为ＣＣＡＡＴ，并获得野生及突变的δ珠蛋白基因启动子区约３００ｂｐ的两个片段，将此两片段分别克隆到以虫荧光素酶为报告基因的表达载体ｐＭＧ３中，转染人Ｈｅｌａ细胞，以瞬时表达分析突变的ＣＣＡＡＣ盒的启动子功能。结果表明突变组发支荧光素酶表达而产生的发光经度为野生型的５倍，说明将δ珠蛋白