【摘 要】
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目的:测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型-(NZB×NZW)F1双亲NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列及其表达的改变,明确Fcgr2b基因的突变性质、对该基因表达的影响及与高I
【机 构】
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中国医科大学基础医学院病理学教研室,中国医科大学附属第一医院实验中心,日本顺天堂大学医院部第二病理教室
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目的:测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型-(NZB×NZW)F1双亲NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列及其表达的改变,明确Fcgr2b基因的突变性质、对该基因表达的影响及与高IgG血症的关系.方法:采用核酸序列分析测定NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区突变性质;RT-PCR检测Fcgr2b基因表达的改变;ELISA法测定比较(NZB×NZW)F1,NZB和NZW小鼠及(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W/W型组
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