【摘 要】
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目的:研究固醇调节因子结合蛋白-1（SREBP1）在肝豆状核变性脂代谢中作用及茵陈五苓散对其调控机制。方法:采用ATP7B siRNA干扰HepG2细胞构建肝豆状核变性细胞模型;采用RT-PCR和Western Blot法检测对照干扰组、ATP7B干扰组24、48、72h细胞SREBP1基因表达和蛋白水平的变化情况;60只铜负荷小鼠随机分为正常对照组、高铜组、低剂量茵陈五苓散组和高剂量茵陈五苓散组
【基金项目】
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湖南省自然科学基金青年基金项目（No.2018JJ3798）~~；
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目的:研究固醇调节因子结合蛋白-1（SREBP1）在肝豆状核变性脂代谢中作用及茵陈五苓散对其调控机制。方法:采用ATP7B siRNA干扰HepG2细胞构建肝豆状核变性细胞模型;采用RT-PCR和Western Blot法检测对照干扰组、ATP7B干扰组24、48、72h细胞SREBP1基因表达和蛋白水平的变化情况;60只铜负荷小鼠随机分为正常对照组、高铜组、低剂量茵陈五苓散组和高剂量茵陈五苓散组,采用RT-PCR和Western Blot法检测各组SREBP1基因表达和蛋白水平的变化情况。结果:与对照干扰组比较,ATP7B siRNA干扰HepG2细胞24、48、72h后,ATP7B基因和蛋白的表达均明显下降,其中ATP7B siRNA干扰48h可达最大干扰效率（P<0.05,P<0.01）。ATP7B siRNA干扰组24、48、72h较正常对照组SREBP1 mRNA和蛋白表达均下调（P<0.05）。低、高剂量茵陈五苓散组铜负荷小鼠SREBP1 mRNA和蛋白表达均有上调（P<0.05）。结论:肝豆状核变性细胞模型中SREBP1表达下调,茵陈五苓散可上调SREBP1进而改善肝脏组织脂质代谢障碍。
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