【摘 要】
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目的建立精密肺切片方法学,探讨中性红比色法检测肺切片活力的有效性.方法 1%低熔琼脂糖充盈肺组织,振荡切片机切片,厚度分别为400、500、600、700 μm, 培养液pH分别为6.8、
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目的建立精密肺切片方法学,探讨中性红比色法检测肺切片活力的有效性.方法 1%低熔琼脂糖充盈肺组织,振荡切片机切片,厚度分别为400、500、600、700 μm, 培养液pH分别为6.8、7.0、7.2、7.4,预培养1 h,于24孔培养板持续浸润培养0、2、4、6 h,以中性红比色法,MTT比色法,乳酸脱氢酶漏出率,超氧化物歧化酶活力为检测手段确定肺切片最适制备培养条件.结果肺切片厚600 μm,培养液pH 7.0时,活力保持最佳,可稳定维持6 h;不同厚度肺切片中性红摄取率与MTT还原量呈正相关(r1
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