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在我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中药品不良反应定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。1998--2005年间美国食品和药物管理局（FDA）报告的不良反应事件数量从34966例上升到89842例，死亡数从5519例上升到15105例。
浅谈药品不良反应发生的原因及预防措施
【摘 要】
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在我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中药品不良反应定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。1998--2005年间美国食品和药物管理局（FD
【机 构】
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太原市和平医院,中国辐射防护研究院附属医院,山西省中医药研究院,太原市和平医院
【出 处】
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山西医药杂志
【发表日期】
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2010年5期
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