【摘 要】
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目的 探讨肝癌细胞低氧环境下分泌的外泌体对同源细胞活性的影响.方法 采用差速超速离心法提取低氧环境下人肝癌细胞(HHCC)分泌的外泌体,通过投射电子显微镜观察外泌体的形态学特征,Western印迹检测外泌体特异性蛋白表达.采用CCK-8检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力.结果 低氧环境下HHCC分泌的外泌体直径80～130 nm,表达外泌体相关标志蛋白CD9、CD63、CD81.培养48、72 h,外泌体组HHCC的吸光度值明显高于空白对照组(P<0.0
【机 构】
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武汉市第三医院普外科,湖北 武汉 430000;同济医学院病原微生物教研室
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目的 探讨肝癌细胞低氧环境下分泌的外泌体对同源细胞活性的影响.方法 采用差速超速离心法提取低氧环境下人肝癌细胞(HHCC)分泌的外泌体,通过投射电子显微镜观察外泌体的形态学特征,Western印迹检测外泌体特异性蛋白表达.采用CCK-8检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力.结果 低氧环境下HHCC分泌的外泌体直径80～130 nm,表达外泌体相关标志蛋白CD9、CD63、CD81.培养48、72 h,外泌体组HHCC的吸光度值明显高于空白对照组(P<0.05).细胞划痕实验24、48 h,外泌体组细胞迁移距离明显长于空白对照组(P<0.05).培养48 h,外泌体组侵袭至Transwell小室膜下的HHCC细胞数明显多于空白对照组(P<0.01).结论 低氧环境下HHCC分泌的外泌体能够促进HHCC的增殖、迁移和侵袭.
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