【摘 要】
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目的:观察氟比洛芬酯联合芬太尼超前镇痛用于无痛人流的临床疗效和患者舒适度。方法:利用抽签法将200例孕妇分成两组,每组100例。A组(对照组)采用芬太尼+丙泊酚复合静脉麻醉;
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目的:观察氟比洛芬酯联合芬太尼超前镇痛用于无痛人流的临床疗效和患者舒适度。方法:利用抽签法将200例孕妇分成两组,每组100例。A组(对照组)采用芬太尼+丙泊酚复合静脉麻醉;B组(观察组)采用氟比洛芬酯+芬太尼+丙泊酚复合静脉麻醉。观察两组丙泊酚用量、清醒时间、术中体动例数,比较两组清醒即刻(T0)、清醒后10min(T1)、清醒后30min(T2)及清醒后1h(T3)的宫缩痛VAS评分。结果:与A组比较,B组丙泊酚用量少、清醒快,出现术中体动的患者例数较少,差异有统计学意义(P<0.05);T1、
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