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恶性胸膜间皮瘤(MPM)源于胸膜间皮细胞,是胸膜原发性肿瘤,发病率极低,国内报道该病的发病率为0.3/10万~0.5/10万[1],临床表现及早期影像学缺乏特异性,早期发现困难,误诊率高。本文通过对我院2007年1月至2016年12月期间的恶性胸膜间皮瘤确诊患者临床资料进行回顾性分析,以提高对该病的认识。