目的:通过检测丹皮酚联合三七总皂苷用药后大鼠心肌中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-1β（IL-1β）的mRNA的变化,探讨丹皮酚联合三七总皂苷对大鼠急性心肌梗死（AMI）后引发心室重构的影响及机制。方法:80只雄性SD大鼠中随机选取的70只,结扎左冠状动脉的前降支制备AMI大鼠的动物模型。存活且成模大鼠依照干预不同随机的分成模型组、丹皮酚(Pae 8 mg·kg^-1)组、三七总皂苷(NTS 40 mg·kg^-1)组、联合低剂量组(Pae 4 mg·kg^-1+NTS 20 mg·kg^-1)、联合高剂量组(Pae 8 mg·kg^-1+NTS 40 mg·kg^-1),卡托普利组(10 mg·kg^-1)阳性药组,此外设立假手术组。各组分别给予相应药物腹腔注射,连续28 d。苏木素-伊红（HE）染色法观察各组大鼠心肌组织的病理学变化,蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测NF-κBp65,p-IκB-α蛋白的表达水平,逆转录PCR（RT-PCR）检测TNF-α和IL-1βmRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组心肌病理改变明显,NF-κBp65,p-IκB-α蛋白的表达和TNF-α,IL-1β的mRNA表达显著升高（P<0.01）;同模型组比较,各用药组心肌病理改变有不同程度改善,目的蛋白与目的基因的表达显著降低（P<0.01）;并且联合用药组中各指标的改善情况明显优于单味药组（P<0.05,P<0.01）,联合用药高剂量组较低剂量组作用更显著（P<0.05,P<0.01）。结论:丹皮酚联合三七总皂苷能协同改善心梗后大鼠心室重构,其机制可能与阻断NF-κB/IκB信号通路,下调TNF-α和IL-1βmRNA的表达减少炎症反应有关。