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目的 研究非甲基化CpG基序的寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)联合热休克蛋白70(HSP70)/CD80DNA疫苗对哮喘小鼠肺部炎症、血清IL-4、IL-13、IFN-y及支气管肺泡灌洗液(BALF)中1L-4、IL-25、IL-33水平变化的影响,为联合CpGODN-HSP70/CD80 DNA疫苗治疗哮喘提供实验依据.方法 2019年6-9月选用6?8周龄BALB/c小鼠32只,卵清蛋白(OVA)加氢氧化铝[Al(OH)3]佐剂致敏的方法制备小鼠哮喘模型,随机分成4组,分别为对照组、哮喘组、HSP70/CD80DNA疫苗组及联合疫苗组(CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗组),HE染色观察肺组织病理形态学改变,ELISA法检测血清IL-4、IL-13、IFN-γ和BALF中IL-4、IL-25、IL-33水平变化.结果 肺组织HE染色结果显示HSP70/CD80疫苗联合CpG ODN治疗组小鼠肺组织炎症反应较哮喘组明显减轻,气道周围炎症细胞浸润显著减少.ELISA结果显示与对照组比较,哮喘组血清IL-4及IL-13水平显著增高(P＜0.05),血清IFN-γ水平明显下降(P＜0.05);与哮喘组比较,HSP70/CD80DNA疫苗组和联合疫苗组血清IL-4及IL-13水平显著降低(P＜0.05),血清IFN-γ水平明显升高(P＜0.05);与HSP70/CD80DNA疫苗组比较,联合疫苗组血清IL-4及IL-13水平显著降低(P＜0.05),血清IFN-γ水平明显升高(P＜0.05);支气管肺泡灌洗液(BALF)结果显示与对照组比较,哮喘组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著增高(P＜0.05);与哮喘组比较,HSP70/CD80DNA疫苗组和联合疫苗组BALF IL-4,IL-25、IL-33水平显著下降(P＜0.05);与HSP70/CD80DNA疫苗组比较,联合疫苗组BALF1L-4、1L-25、1L-33水平显著降低(P＜0.05).结论 CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗能抑制小鼠体内产生IL-4、IL-13、IL-25、IL-33,增强小鼠体内产生IFN-γ,减轻哮喘小鼠气道炎症.