【摘 要】
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为了说明两态反应会影响甚至决定整个反应的反应速率或选择性,运用密度泛函（DFT）B3lyp/6-311＋G（3df,2p）方法,对TiO催化CO2加氢生成甲酸反应的单、三重态各个驻点结构进行优化.发现
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为了说明两态反应会影响甚至决定整个反应的反应速率或选择性,运用密度泛函（DFT）B3lyp/6-311＋G（3df,2p）方法,对TiO催化CO2加氢生成甲酸反应的单、三重态各个驻点结构进行优化.发现在两个自旋态势能面之间有四处能量交叉点（CPs）,由此找出最低能量交叉点（MECP）,根据交叉点的构型计算自旋-轨道耦合（SOC）常数,用Landau-Zener非绝热跃迁公式计算出MECP处的跃迁几率,发现四处最低能量交叉点都具有较强的自旋-轨道耦合作用和较高的跃迁几率,且四个最低能量交叉点处电子的自旋翻转
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