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目的：建立脐血CD34＋造血干细胞向巨核细胞诱导分化的体系,探讨最佳的扩增方法。方法：免疫磁珠法分离获得CD34＋细胞培养在无血清无基质培养液中,采用TPO加SCF加IL-3加IL-6、TPO加SCF加IL-3、TPO加SCF3种不同因子组合对其诱导分化及扩增。收集3、7、10、14d的扩增产物,运用荧光显微镜检测巨核细胞的表面标志;流式细胞术（FCM）检测巨核细胞的凋亡;并对巨核细胞形成单位（CFU-MK）及DNA含量进行检测。结果：分离获得的CD34＋细胞在体外可以有效扩增,随培养时间的延长CD34＋