【摘 要】
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目的根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应（ADR）的文献,考查利福昔明的安全性。方法通过检索《中国医院数字图书馆》、《中文科技期刊数据库（维普）》,收集2002-2008年临床使
【机 构】
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湖北省郧阳医学院附属东风总医院药学部,湖北省郧阳医学院药检学院
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目的根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应（ADR）的文献,考查利福昔明的安全性。方法通过检索《中国医院数字图书馆》、《中文科技期刊数据库（维普）》,收集2002-2008年临床使用利福昔明的资料,进行统计分析。结果25个临床研究资料共计有1759个临床患者使用利福昔明的病例参加安全性评价,结果发生不良反应计55例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官,ADR发生率为3.13%（55/1759）。结论临床使用中,应特别注意利福昔明消化系统、肝胆系统与神经系统方
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