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用PCR技术扩增大肠杆菌肽酶D(pepD)的基因,并将扩增基因克隆于原核表达载体pET-22b中,获得该蛋白的可溶性高效表达.通过镍亲和层析柱一步纯化后可得电泳纯的重组蛋白.该蛋白为二体形式,每个单体含有一个锌原子.用"悬滴气相扩散法"对该蛋白进行晶体生长,获得单晶.
大肠杆菌肽酶D的重组表达和晶体生长
【摘 要】
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用PCR技术扩增大肠杆菌肽酶D(pepD)的基因,并将扩增基因克隆于原核表达载体pET-22b中,获得该蛋白的可溶性高效表达.通过镍亲和层析柱一步纯化后可得电泳纯的重组蛋白.该蛋白
【机 构】
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安徽大学生命科学学院,中国科学技术大学生命科学学院
【出 处】
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生物学杂志
【发表日期】
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2005年3期
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