【摘 要】
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[目的]构建大鼠源卡氏肺孢子虫MSG抗原基因片段真核表达质粒，进行表达。[方法]以卡氏肺孢子虫DNA为模板，应用PCR扩增MSG基因片段，连接至pGEM-TEasy载体，再克隆至PCDNA3．1（＋）载体。构
【基金项目】
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南通大学自然科学基金(07Z084)
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[目的]构建大鼠源卡氏肺孢子虫MSG抗原基因片段真核表达质粒，进行表达。[方法]以卡氏肺孢子虫DNA为模板，应用PCR扩增MSG基因片段，连接至pGEM-TEasy载体，再克隆至PCDNA3．1（＋）载体。构建的重组表达质粒经酶切、PCR鉴定后转染至COS-7细胞，并进行大量增殖。RT—PCR验证转染基因的表达。[结果]重组表达质粒PCDNA3．1（＋）／MSG经酶切及PCR鉴定结果表明构建成功。RT—PCR结果显示MSG基因片段成功转染至COS-7细胞，并在其中进行基因表达。[结论]成功构建了PCDNA
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