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目的:观察大鼠骨组织来源成骨细胞的体外分离培养的条件及生长特征,为骨组织工程学实验研究奠定基础.方法:取出生24h SD乳鼠的顶骨,酶消化法分离培养成骨细胞并传代,观察其生物学特征,并进行ALP活性测定,绘制生长曲线、分裂指数曲线和贴壁率曲线,测定细胞贴壁及延展时间.并将培养细胞进行冻存、复苏,比较细胞特性有无改变.结果:培养细胞在第8代以前生长性状稳定,具有典型的成骨细胞特性,可作为实验细胞;第4d为细胞生长倍增时间,第5～6d细胞达生长高峰;第4d细胞分裂最为旺盛,达18%;传代后10h贴壁率最高,为