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目的探讨CD-TK融合双自杀基因对前列腺细胞的杀伤作用。方法应用缺陷性腺病毒载体将CD-TK融合双自杀基因以及绿色荧光蛋白基因（GFP）转染RM-1细胞，以GFP是否表达作为间接鉴定转染成功的标志，以RT-PCR鉴定作为是否转染的标准。联合前药5-FC和／或GCV作用于转染了CD-TK基因的RM-1细胞，以MTT法检测自杀基因系统对转染后的RM-1细胞的杀伤作用，以未转染的RM-1细胞作对照。结果以腺病毒感染RM-1细胞72h后，在荧光显微镜下可见每个细胞都能发出淡绿色荧光，表明该基因已转染到RM-1细胞