【摘 要】
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为建立检测马红球菌（R.equi）抗体的方法,本研究对致病性R.equi的标志性抗原毒力相关脂蛋白A（VapA）进行融合表达,并以纯化的VapA重组蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,建立了R.e
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广东出入境检验检疫局技术中心,广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（S2013040015745）,广东省自然科学基金（S2013040015745）,国家质检总局科研项目（2012IK006）,广东出入境检验检疫局科研项目（2011GDK53）
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为建立检测马红球菌（R.equi）抗体的方法,本研究对致病性R.equi的标志性抗原毒力相关脂蛋白A（VapA）进行融合表达,并以纯化的VapA重组蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,建立了R.equi血清VapA抗体间接ELISA检测方法。结果表明：该方法仅与马VapA阳性血清发生特异性反应,而与H3N8马流感、马鼻肺炎、马传染性贫血抗血清无交叉反应,具有较强的特异性;并且其批内和批间变异系数均小于15%,具有较好的重复性和稳定性。该检测方法的建立可以应用于我国马群R.equi血清流行病学的调查,为我国
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