【摘 要】
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目的：合成一类新型的抗肿瘤活性化合物，以期获得更高效，低毒，靶向性好的抗肿瘤先导药物。方法：通过先合成两类合适的卟啉分子，再通过不同长度的碳链桥利用分子间成醚键的方法将之与
【机 构】
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南华大学药学与生物科学学院,南华大学化学与化工学院
【基金项目】
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湖南省自然科学基金资助项目(2018JJ2349);湖南省教育厅基金(No.14C1003)资助项目;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目(2017205351)资助项目
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目的：合成一类新型的抗肿瘤活性化合物，以期获得更高效，低毒，靶向性好的抗肿瘤先导药物。方法：通过先合成两类合适的卟啉分子，再通过不同长度的碳链桥利用分子间成醚键的方法将之与白杨素分子有机地结合，从而形成一类新型的卟啉-白杨素复合物。通过核磁共振氢谱，紫外-可见光谱确证化合物结构。然后利用标准的MTT方法检测化台物体外抗乳腺癌MCF-7细胞的活性。结果：成功合成了4个新型卟啉-白杨素复合物：利用MTT法检测其具有优子母体化合物的抗肿瘤活性。结论：本课题合成了一类其有深入研究价值的新型抗肿瘤先导化合物。
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