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为了检定国产PPD(80—1批)的抗原活性.与等量(1、2、5TU)PPD—S和PPD—RT23及CT进行了双臂皮试对照观察.共作健康儿童179人,肺结核患者165人.结果表明:不论是安全性,反应强度和阳性率,PPD—C均达到了国际标准品(PPD—S)和常用品(RT33)的水平.而明显优于结核菌素粗制品OT.该批PPD—C被鉴定为“国家参考标准”.建议尽快投产,以促进我国结素试剂的早日更新换代.