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目的探讨大鼠C-sis基因对过氧化氢（H2O2）诱导肝细胞凋亡的影响。方法使用脂质体转染法把重组质粒pcDNA3．1／C-sis和空载质粒pcDNA3．1转染进入正常大鼠肝细胞株BRL细胞，转染后的6～8h用浓度为200μmoL／L的H2O2处理细胞，作用48h后收获细胞。细胞分为正常对照组、空载质粒组、C-sis质粒组、H2O2组、空载质粒＋H2O2组、C-sis质粒＋H2O2组。利用荧光定量PCR检测C-sis的mRNA表达；利用Westernblot检测C-sis的蛋白表达和Caspase3活性；利