【摘 要】
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目的:探讨TRPV1对缺血性脑卒中后抑郁样行为的作用和机制.方法:45只雄性小鼠随机分为3组:假手术组(sham),脑缺血再灌注组(I/R),脑缺血再灌注+TRPV1抑制剂Capsazepine组(I/R+CPZ).建立小鼠大脑中动脉阻塞模型(MCAO),HE染色观察病理性损伤;免疫荧光染色观察小胶质细胞的激活;免疫印迹检测IL-1β的表达;7 d后进行强迫游泳和悬尾实验.结果:行为学检测显示与I/R组相比,TRPV1抑制剂可显著改善小鼠的抑郁样行为(P<0.001).HE染色结果表明,I/R+CPZ组杏
【机 构】
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徐州医科大学人体解剖学教研室,徐州221000;徐州医科大学临床医学系,徐州 221000;徐州医科大学遗传学教研室,徐州市医学遗传与转化工程中心,徐州 221000;徐州医科大学基础医学国家级实验教
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目的:探讨TRPV1对缺血性脑卒中后抑郁样行为的作用和机制.方法:45只雄性小鼠随机分为3组:假手术组(sham),脑缺血再灌注组(I/R),脑缺血再灌注+TRPV1抑制剂Capsazepine组(I/R+CPZ).建立小鼠大脑中动脉阻塞模型(MCAO),HE染色观察病理性损伤;免疫荧光染色观察小胶质细胞的激活;免疫印迹检测IL-1β的表达;7 d后进行强迫游泳和悬尾实验.结果:行为学检测显示与I/R组相比,TRPV1抑制剂可显著改善小鼠的抑郁样行为(P<0.001).HE染色结果表明,I/R+CPZ组杏仁核区病理损伤明显减轻.免疫荧光染色观察结果显示,杏仁核小胶质细胞有TRPV1的表达,且I/R+CPZ组与I/R组相比,小胶质细胞的激活明显减少(P<0.001).免疫印迹检测结果显示,给药后IL-1β的表达量明显少于IR组(P<0.05).结论:抑制TRPV1可减轻炎症反应,改善缺血性脑卒中后小鼠的抑郁样行为.
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