目的：观察小檗碱(berberine, Ber)和卡托普利(captopril, Cap)对高糖-高盐-高果糖诱导胰岛素抵抗-高血压(IRH)模型大鼠血压、血糖、胰岛素抵抗和心室重构作用。方法：Sprague-Dawley大鼠，♀♂各半，除空白对照组食用标准饲料和饮用蒸馏水外，其余动物随机喂饲富含高盐（4％）、高脂肪（25％）和高蔗糖（10％）饲料，并交替饮用5％蔗糖-1％食盐水与6％果糖水造模8周；当造模动物出现高血压、糖耐量减退，即建立IRH病理模型。然后将大鼠随机分为模型对照、Cap 25mg·kg-1和Ber 300mg·kg-1, 150mg·kg-1两个剂量组；分别灌胃给药或蒸馏水，qd×4w，测定大鼠血压及血清胰岛素（Fins）、血糖（FSG），并计算胰岛素敏感指数（ISI）；计算心脏重量系数（CMI）和心肌增殖系数（MPI）以及作左心室组织学检测。结果：IRH大鼠血压升高，FPG和Fins含量增高, ISI减弱，MPI升高，与正常对照组比较，差异有显著性（P<0.05或P<0.01），以及左心室组织呈心肌肥厚、重构和纤维化等病理改变。Ber 300mg和150mg·kg-1 或Cap处理IRH大鼠后，降低IRH大鼠血压和FSG，纠正高胰岛素血症，增强ISI，差异有高度显著性（P<0.01）；降低MPI（P<0.01），以及不同程度地改善左心室组织的病理改变。结论：Ber和Cap能对抗IRH大鼠胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症，降低血糖，降低血压，抑制心室重构。Ber以上效应呈量效关系。