【摘 要】
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目的研究TGF-β1/Smads通路在心肌梗死后心室重构中的作用及辛伐他汀(simvastatin,Sim)干预的影响。方法清洁级Wistar大鼠40只随机分为4组:结扎大鼠冠状动脉建立心肌梗死模型
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目的研究TGF-β1/Smads通路在心肌梗死后心室重构中的作用及辛伐他汀(simvastatin,Sim)干预的影响。方法清洁级Wistar大鼠40只随机分为4组:结扎大鼠冠状动脉建立心肌梗死模型组(MI,n=10),假手术组(Sham,n=10)为对照组,辛伐他汀干预组(MI+Sim,n=10),辛伐他汀自身对照组(Sim,n=10)。8周后测量各组大鼠血液动力学,心室重量/体重,非梗死区胶原含量,荧光定量RT-PCR检测梗死区和非梗死区转化生长因子(TGF)β1mRNA、Smad3 mRNA、Smad7 mRNA的表达。结果与假手术组和辛伐他汀干预组相比,MI组左室舒张末压,心室重量/体重,非梗死区胶原含量均增加,梗死区和非梗死区TGF-β1mRNA、Smad3 mRNA表达增加,而Smad7 mRNA表达降低(P<0.05)。结论 TGF-β1/Smads传导通路参与心肌梗死后的心室重构过程,Smad3对心室重构有促进作用,而Smad 7对心室重构有抑制作用。辛伐他汀可能通过抑制Smad3表达,促进Smad7表达从而有效改善心肌梗死后心室重构。
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