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为了寻找毕赤酵母表达虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ（HWTX-Ⅰ）时产生不均一性表达产物的原因，应用阳离子交换层析、反相HPLC、Tricine SDS-PAGE电泳、质谱等技术，对基因工程菌Pichiapastoris GS115／HWTX-Ⅰ表达的不均一产物进行了分离、纯化和鉴定，并对不均一产物的N端和C端进行测序，结果表明：表达产物的不均一性主要体现在重组HWTX-Ⅰ的N端信号肽加工的不完全以及C末端的内部降解。生物学活性分析表明该不均一产物的活性仅为天然HWTX-Ⅰ活性的30％。同时，对如何避免不均一性表达产