【摘 要】
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目的:从不同角度对人乳牙牙髓干细胞(SHED)与恒牙牙髓干细胞(DPSCs)的生物学功能进行对比研究,探讨对骨改建的影响。方法:有限稀释法分离培养SHED和DPSCs,成脂诱导14d进行油
【机 构】
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目的:从不同角度对人乳牙牙髓干细胞(SHED)与恒牙牙髓干细胞(DPSCs)的生物学功能进行对比研究,探讨对骨改建的影响。方法:有限稀释法分离培养SHED和DPSCs,成脂诱导14d进行油红O染色、成骨诱导21d进行茜素红染色;ELISA法检测IL-6、TNF-α分泌水平;两种干细胞常规培养及成骨诱导7d后进行ALP染色、实时定量PCR检测Runx2、RANKL、OPG基因表达。结果:分离获得的SHED和DPSCs具有成骨、成脂分化能力,符合干细胞特点。SHED的炎性细胞因子IL-6、TNF-α的表达均高于DPSCs(P<0.01);成骨诱导7d后SHED的ALP活性强于DPSCs(P<0.05);且经成骨诱导后两种干细胞均表达Runx2、OPG和RANKL,但SHED的表达水平明显高于DPSCs(P<0.05)。结论:SHED与DPSCs相比不仅具有较强的成骨分化能力,而且兼具较强的破骨能力,提示SHED可能参与骨改建调控机制。
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