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以Ⅳ型胶原酶消化法分离鲫（Carassiusauratus）肝细胞，然后将其分成2组，一组不再经过进一步处理（即对照组）；另一组再用Percoll液密度梯度离心纯化肝细胞（即实验组），然后将2组细胞接种于DMEM／F12培养基中培养10d。在倒置显微镜下观察2组肝细胞的形态并绘制细胞生长曲线；采用台盼蓝染色法比较2组肝细胞的存活率；通过HE染色法在光镜下检测肝细胞的纯度；采用MTT比色法测定2组肝细胞的增殖率；收集肝细胞培养上清液检测白蛋白、尿素以及乳酸脱氢酶的水平以检测2组肝细胞功能。结果表明，对照组鲫